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欧奈尔制药公司（第1页）

项目名称：

[欧奈尔制药公司]

全称“OPTSC欧奈尔制药技术服务公司”（ONeilPharmaceuticalTechnologyServiceCompany）

项目编号：AMB-471

项目等级：B2

成员数量：入职员工约人

分布情况：主要分布在西欧，总部设在法国

欧奈尔制药公司成立于1951年，是一家以“治愈一切痛苦”为宗旨的跨国制药企业。早期专注于研发常规药物，通过精准基因修复和快速康复疗法在欧洲医疗市场迅速崛起。1978年，公司开始涉及异常药物研发，通过未知渠道获得了异常生物样本。这一时期，公司曾多次进行未经授权的非法人体实验，研发了多种针对心理和生理的实验性药物，并以隐蔽方式在社区中进行投放，并通过向社会投放异常药物来收集真实使用数据，导致多起严重异常事件

研究方向主要在于能够显着改善认知能力、情绪状态的异常药物，针对复杂疾病或身体缺陷的异常治疗药物，研发针对异常生物的特效药剂或诱导物等等

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组织部门

公共制药事业部

负责生产和销售常规药物，是公司公开运作的核心部分。该部门为公司提供了稳定的财务支持，并掩盖了异常研究的实际规模

异常研发实验室

公司内部的顶级机密部门，主要负责异常药物的开发与测试。该部门分为多个分支小组，专注于

不同领域，包括认知调节药物、身体功能强化药物以及针对异常生物的专用药剂

外务合作部

该部门在公司与管理局建立联系后成立，专门负责与管理局和其他相关异常组织的合作。其任务包括推动技术交流，促进异常药物的合法化以及谈判异常物品交易协议

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发展

欧奈尔制药公司的研究方法从一开始就充满争议。虽然公司在公开场合标榜“治愈一切痛苦”的宗旨，但内部行动却显得冷酷且缺乏伦理

20世纪80年代，公司开始进行大规模非法人体实验，以验证异常药物的效果与适用性。这些实验不分年龄性别，甚至包括异常个体，造成了各种社会危害部分药物未经审查便直接投放至社会，以便收集大样本真实数据，这一行为直接导致多起安全事件

欧奈尔制药公司开发了一系列异常药物，这些药物虽展现了突破性疗效，却伴随严重副作用和社会危害

随着药物异常对社会影响的不断扩大，异常管理局于2015年开始对欧奈尔制药公司进行深入调查，管理局在2024年首次发现欧奈尔制药公司的活动，标志性事件为“布列塔尼药剂泄漏事件”（参见附录#AMB-471-1），该事件暴露了公司在异常药物投放上的风险性与数据收集目的。在随后的数十年中，管理局通过持续监控与谈判，对其异常项目施加管制

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异常管理局与欧奈尔制药公司关系

尽管欧奈尔制药公司的行为存在明显隐患，但由于其技术能力存在潜在价值，管理局最终选择与其建立合作关系，而非直接终止其运作

随后管理局与之展开谈判交涉。并对其进行了干预，迫使公司停止未经授权的实验，同时达成合作协议欧奈尔制药公司向管理局提供特殊药剂用于异常对象的管理，并进行技术交换，为基金会开发出多种辅助治疗和控制异常的关键产品

尽管欧奈尔制药公司拒绝接受严格监督并进行抵抗，但目前，公司与管理局保持谨慎合作

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